sehat itu indah

Hipospadia adalah cacat lahir dari penis yang biasa memiliki empat karakteristik:

Hipospadia adalah salah satu cacat lahir yang paling umum di Victoria, terjadi pada sekitar satu dari 300 kelahiran. Paling sering, hipospadia adalah melihat saat lahir; Namun, jika kelainan sangat ringan, diagnosis mungkin datang di kemudian hari. 

Penyebab hipospadia tidak diketahui. Tampaknya ada hubungan genetik, karena bayi laki-laki dengan riwayat keluarga hipospadia sedikit lebih mungkin dilahirkan dengan kondisi. 

Hipospadia diobati dengan operasi, biasanya ketika anak berusia antara enam dan 18 bulan. Tujuan dari operasi termasuk reposisi pembukaan uretra di ujung penis, menghilangkan kulup yang abnormal (yang memberikan penampilan yang disunat), dan memperbaiki tikungan di penis (jika ada) untuk memungkinkan fungsi seksual. Reposisi pembukaan uretra relatif mudah jika tabung keluar melalui kepala penis. Jika uretra keluar lebih tinggi pada poros, cangkok kulit menggunakan kulup mungkin diperlukan. Hal ini penting untuk tidak memiliki anak Anda disunat sebelum perbaikan hipospadia, dalam kasus kulup diperlukan. 

Cacat obstruktif pelvis ginjal berarti bahwa urine tidak dapat mengalir dengan baik dari ginjal ke kandung kemih. Hal ini disebabkan oleh penyumbatan pada ureter. Salah satu atau kedua ureter mungkin akan terpengaruh. Urin punggung atas ureter ke ginjal dan, tanpa pengobatan, dapat menyebabkan infeksi saluran kemih gigih dan gagal ginjal. Cacat ini lahir umum terjadi pada sekitar satu dari 350 bayi Victoria.Gejala termasuk infeksi saluran kemih berulang dan juga termasuk gangguan pertumbuhan. Nama lain untuk kondisi ini termasuk persimpangan obstruksi uteropelvic dan pelvo-uterero persimpangan obstruksi. 

Penyebab pasti dari cacat ini tidak diketahui, tetapi faktor genetik diperkirakan berkontribusi. Kelainan struktural yang memblokir bagian urin dapat mencakup:

Obstructive defects dari pelvis ginjal dapat dideteksi selama ultrasound kehamilan. Sebuah USG berikutnya bayi biasanya diperlukan, setelah lahir, untuk memastikan diagnosa. Hal ini penting untuk memperbaiki masalah ini secepat mungkin untuk memaksimalkan fungsi ginjal normal. Penyumbatan pembedahan diperbaiki, biasanya dengan operasi terbuka. Kemungkinan komplikasi operasi termasuk infeksi dan trauma pada struktur dari sistem urin. 

Agenesis ginjal berarti bahwa satu atau kedua ginjal hilang. Agenesis ginjal dan disgenesis (malformasi ginjal) terjadi pada sekitar satu dari 1.500 kelahiran di Victoria. Jika hanya satu ginjal yang hilang, kemungkinan bertahan hidup sangat baik, karena ginjal yang tersisa mampu menangani beban kerja mitra absen nya. Situasi ini berbeda untuk bayi dengan kedua ginjal tidak hadir. Sekitar empat dari 10 bayi dengan kedua ginjal tidak hadir (agenesis ginjal bilateral) yang lahir mati, dan sisanya meninggal dalam waktu beberapa jam setelah kelahiran. 

Karakteristik abnormal lainnya yang mungkin terkait dengan agenesis ginjal bilateral antara lain:

Selama perkembangan janin, ginjal tumbuh dalam tiga tahap yang berbeda. Struktur awal yang disebut 'pronephros' diganti dengan struktur yang 'mesonefros'. Pada akhir trimester pertama, 'metanephros' (penuh ginjal berfungsi) terbentuk dan memproduksi urin. Agenesis ginjal diperkirakan terjadi selama tahap terakhir dari perkembangan ginjal, ketika kuncup yang 'metanephros' gagal untuk dewasa.Penyebab pasti tidak diketahui, tetapi faktor genetik dan lingkungan tampaknya berkontribusi. Sebagai contoh, seorang wanita dengan diabetes yang tidak diobati adalah pada peningkatan risiko memiliki bayi dengan agenesis ginjal, antara cacat lahir lainnya. 

Jika kedua ginjal hilang, bayi tidak akan bertahan. Seorang bayi dapat mengatur dengan satu fungsi ginjal, karena organ membesar untuk mengatasi beban kerja ekstra.