Hormon pertumbuhan yang berlebih

 

 

hormon pertumbuhan tidak normal  

 

 

Hormon pertumbuhan yang berlebih

 



Akromegali adalah kata Yunani untuk "ekstremitas" dan "pembesaran." Ketika kelenjar hipofisis menghasilkan hormon pertumbuhan berlebih, pertumbuhan abnormal yang berlebihan terjadi. Ini disebut akromegali. Pertumbuhan berlebihan terjadi pertama di tangan dan kaki, seperti jaringan lunak mulai membengkak. Penyakit langka ini mempengaruhi orang dewasa sebagian besar setengah baya. Tidak diobati, penyakit ini dapat menyebabkan penyakit parah dan kematian.




Apa yang menyebabkan acromegaly?

 

 

Kelebihan produksi hormon pertumbuhan (GH) oleh kelenjar pituitari selama periode waktu yang panjang menyebabkan akromegali. Ada beberapa alasan untuk kelebihan produksi GH. Alasan yang paling umum adalah adanya adenoma hipofisis, yang merupakan jinak (bukan kanker) tumor dari kelenjar pituitari. Tumor ini menghasilkan kelebihan GH.

Menurut National Institute of Diabetes dan Pencernaan dan Penyakit Ginjal, lebih dari 95 persen orang dengan akromegali memiliki adenoma hipofisis.

Tumor diluar kelenjar pituitari juga dapat menyebabkan acromegaly, tapi ini jarang terjadi. 




Apa saja gejala acromegaly?

Gejala acromegaly bervariasi tergantung pada berapa lama pasien telah memiliki penyakit. Berikut ini adalah gejala yang paling umum dari acromegaly. Namun, setiap individu mungkin mengalami gejala yang berbeda. Gejala mungkin termasuk:
  •     Pembengkakan pada tangan dan kaki
  •     Fitur wajah menjadi kasar sebagai tulang tumbuh
  •     Rambut tubuh menjadi kasar sebagai kulit menebal dan / atau menggelapkan
  •     Peningkatan keringat disertai dengan bau badan
  •     Menonjol rahang
  •     Pendalaman Suara
  •     Bibir membesar, hidung, dan lidah
  •     Rusuk menebal (menciptakan dada barel)
  •     Nyeri sendi
  •     Artritis degeneratif
  •     Pembesaran jantung
  •     Pembesaran organ lain
  •     Sensasi aneh dan kelemahan pada lengan dan kaki
  •     Mendengkur
  •     Kelelahan dan kelemahan
  •     Sakit kepala
  •     Kehilangan penglihatan
  •     Siklus haid tidak teratur pada wanita
  •     Produksi ASI pada wanita
  •     Impotensi pada pria 



Gejala Akromegali mungkin mirip kondisi lain atau masalah medis. Selalu berkonsultasi dengan dokter Anda untuk diagnosis.






Bagaimana akromegali didiagnosis?

 

 

 

Karena kehalusan gejala, Akromegali sering tidak terdiagnosis sampai tahun kemudian. Selain riwayat medis yang lengkap dan pemeriksaan medis, prosedur diagnostik untuk Akromegali mungkin termasuk:
  •     Foto Serial diambil selama bertahun-tahun (untuk mengamati perubahan fisik pada pasien)
  •     Sinar-X (untuk mendeteksi penebalan tulang)
  •     Tes darah (untuk memeriksa tingkat hormon pertumbuhan)
  •     MRI atau CT scan, untuk mendeteksi tumor  



Bagaimana akromegali diobati?

 

 

 

Pengobatan khusus untuk Akromegali akan ditentukan oleh dokter Anda berdasarkan:
  •     Usia, kesehatan secara keseluruhan, dan sejarah medis Anda
  •     Luasnya penyakit
  •     Toleransi Anda terhadap obat tertentu, prosedur, atau terapi
  •     Harapan untuk perjalanan penyakit
  •     Pendapat Anda atau preferensi 


Pengobatan akromegali tergantung pada penyebab penyakit. Lebih dari 95 persen kasus akromegali disebabkan oleh tumor jinak pada kelenjar pituitari. Karena tumor menekan kelenjar pituitari, produksi hormon dapat diubah dengan menghapus atau mengurangi ukuran tumor. Beberapa kasus akromegali lainnya disebabkan oleh tumor pankreas, paru-paru, atau kelenjar adrenal.

Tujuan pengobatan adalah untuk mengembalikan kelenjar pituitari untuk fungsi normal, memproduksi kadar normal hormon pertumbuhan.

Pengobatan mungkin termasuk operasi pengangkatan tumor, terapi radiasi, dan penggunaan obat pertumbuhan hormon-blocking.

Jika tidak diobati, Akromegali dapat menyebabkan masalah kardiovaskular, arthritis, diabetes mellitus dan hipertensi. Penyakit ini juga meningkatkan risiko pasien untuk penyakit kardiovaskular dan kolon polip yang dapat menyebabkan kanker. 

0 komentar:

Post a Comment